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关于可丽蓝早早孕电子测试笔的归类分析

来源: 2021-09-10 阅读文本仅需3分钟

本文为吴丽丽原创,如需转载,请注明出处,违者必究!

可丽蓝早早孕电子测试笔用于体外定性检测人尿液中的HCG,原理:利用检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素(Human ChorionicGonadotropin简称HCG)的含量,通过数码屏中文显示怀孕与否字样,以及已怀孕周数。(HCG是由怀孕女性的胎盘分泌的一种促激素,随血液分布于全身,从而作用于靶器官,尿液中亦存在一定浓度的HCG);品牌:可丽蓝。

如图:可丽蓝 早早孕电子测试笔

显示结果


使用方法


内部结构

分析:

该商品是用于体外定性检测人尿液中的HCG,在我们的税则中所涉及的税号一般可归入品目38.22、品目30.02、品目90.27以及品目90.31项下。

那么我们来看看品目注释,该商品具体归入哪个品目项下:

首先我们来看品目38.22:

本品目包括附于衬背上的诊断或实验室用试剂,以及诊断或实验室用配制试剂,但品目30.02的诊断试剂、品目30.06的诊断病人用的诊断试剂和血型试剂除外………

但具有品目30.02或品目30.06所列产品基本特征的诊断试剂盒(例如,单克隆抗体或多克隆抗体的试剂盒)不包括在内。

 

故该商品用于体外定性检测人尿液中的HCG(人绒毛膜促性腺激素),就是一种以“单克隆抗体”或“多克隆抗体”为基本成分组成的诊断试剂。故一般市面上卖的显示结果:只出现一条对照线,表示没有怀孕。出现二条线,即对照线和检测线都显色,且检测线明显清晰,表示已经怀孕;应该归入品目30.02项下。


而本商品的显示结果并非是一条或两条对照线,而是由数码屏显示中文字样,故并不符合品目30.02项下的注释条文,因此不归入品目30.02和品目38.22。

那么该商品是否可以归入品目90.27项下呢?

我们再看看品目注释

 

品目90.27项下是理化分析仪器,通常是用于检测某种物体的具体成分含量,显示出此具体含量的数值,而本商品是检测HCG含量,来确定是否怀孕,且显示结果也是直观的结果,并非是HCG的具体成分含量数值,故本人认为,其不符合品目90.27,故还是建议按其他未列名的检测装置归入品目90.31项下。

该意见纯属个人,如有不妥,还请指正,谢谢!